QANUNÇU
ƏSAS
  • İcmal
  • Yeniliklər
  • Saxlanmışlar
  • İzlənən sahələr
  • Axtarış
SƏNƏDLƏR
  • Məcəllələr
  • Qanunlar
  • Parametrlər
  • Çıxış
QANUNÇU
ƏSAS
  • İcmal
  • Yeniliklər
  • Saxlanmışlar
  • İzlənən sahələr
  • Axtarış
SƏNƏDLƏR
  • Məcəllələr
  • Qanunlar
  • Parametrlər
  • Çıxış
Daxil olQeydiyyat
Yeniliklər
Rəsmi mənbə

“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişiklik edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikasının 2023-cü il 14 iyul tarixli 979-VIQD…

AktivNöv: Fərman·Qəbul edən orqan: AZERTAG·Dərc tarixi: 3 Jun 2024
4Əlavə edilib0Silinib
XülasəAI

Bu qanun dərman vasitələri, dərman maddələri və tibb vasitələri ilə bağlı bir sıra qanunlarda dəyişikliklər edir. Dəyişikliklər həkimlərin klinik protokollardan istifadə etməsini, istehlakçıların qida məhsulları haqqında daha ətraflı məlumat almaq hüququnu, dərman vasitələrinin idxalına icazə verilməsi müddətlərini və məhkəmə ekspertizasının aparılması qaydalarını tənzimləyir. Dəyişikliklər 2024-cü il iyunun 3-dən qüvvəyə minir.

8 dəyişiklikdən 8-si maddə-maddə izlənir.

Hədəf akt 1 / 6
İstehlakçıların hüquqlarının müdafiəsi haqqında

Maddə 13

1
Yeni müddəa
Dərman vasitələri haqqında" Azərbaycan Respublikasının Qanununa əsasən reseptə yazılmış təsiredici maddə üzrə aptek təşkilatında mövcud olan dərman vasitələri və onların qiymətləri barədə aptek təşkilatının satıcısı tərəfindən istehlakçıya məlumat verilməlidir."; "Dərman vasitələri haqqında" Azərbaycan Respublikasının Qanununa əsasən dərman vasitələrinin ekspertizası əsasında qablaşdırılması Azərbaycan, türk, rus, ingilis, alman, ispan, italyan, fransız və macar dillərində olan, dərman vasitələrinin sadələşdirilmiş ekspertizası əsasında isə beynəlxalq patentləşdirilməmiş adı və əmtəə nişanı adı latın və ya kiril əlifbasında olmaq şərtilə qablaşdırılması hər hansı dildə olan dərman vasitələri dövlət qeydiyyatına alınmaqla, dərman vasitələrinin dövlət reyestrinə daxil edilərək həmin dildə olan qablaşdırma ilə idxalına, satışına və istifadəsinə yol verilir."; "Dərman vasitələri haqqında" Azərbaycan Respublikasının Qanununa əsasən dərman vasitəsinin Azərbaycan dilində olan istifadə təlimatı qablaşdırmanın içərisində və ya qablaşdırmanın yanında dərman vasitəsini müşayiət etmədiyi təqdirdə istehlakçının tələbi əsasında aptek təşkilatı tərəfindən kağız formasında çap edilərək ona təqdim olunur.". Maddə
Hədəf akt 2 / 6
Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında

Maddə 36-1

36-1
Yeni maddə
Maddə 36-1. Klinik protokol Klinik protokol həkim və ya feldşer tərəfindən hər hansı xəstəlik və ya xəstəlik əlamətləri zamanı tibbi yardım göstərilməsi ilə bağlı qərar qəbul edilməsində istifadə edilən və müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi orqanın (qurumun) təsdiq etdiyi qaydalar toplusudur. Müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi orqan (qurum) klinik protokolları hazırlayır, onların elektron bazasını yaradır və özünün rəsmi internet səhifəsində yerləşdirir. Klinik protokollar reseptlər yazılarkən əsas götürülür.". Maddə
Hədəf akt 3 / 6
Məhkəmə ekspertizası fəaliyyəti haqqında

Maddə 23

2
və dərman maddələrinin

Maddə 32

1
və dərman maddələrini
Hədəf akt 4 / 6
Mülki dövriyyədə olmasına yol verilməyən (mülki dövriyyədən çıxarılmış) əşyaların siyahısı haqqında

Maddə 13

13
, dərman maddələri və tibb vasitələri
Hədəf akt 5 / 6
Reklam haqqında

Maddə 30

30.7
Yeni maddə
Bu zaman reklamda bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin adı səsləndirildikdən dərhal sonra onun dərman vasitəsi olmadığı qeyd edilməli, həmçinin bioloji fəallığa malik qida əlavəsinin əmtəə nişanı adı ilə eyni fonda, ölçüdə və şriftdə olan aydın seçilən "DƏRMAN VASİTƏSİ DEYİLDİR" sözləri görünməlidir.". Maddə
Hədəf akt 6 / 6
Lisenziyalar və icazələr haqqında

Maddə 19

19.9
Bu Qanunun 1.0.7-ci maddəsində nəzərdə tutulmuş normativ hüquqi aktlarda ("İnzibati icraat haqqında" Azərbaycan Respublikasının Qanunu istisna olmaqla) daha qısa müddət müəyyən edilməyibsə, icazə verən orqan təqdim olunmuş ərizəyə və ona əlavə edilmiş sənədlərə baxılmasının nəticəsi əsasında ərizənin qeydiyyata alındığı tarixdən 7 iş günündən gec olmayaraq ("Qida təhlükəsizliyi haqqında" Azərbaycan Respublikası Qanununun 24.5-ci maddəsində və "Dərman vasitələri haqqında" Azərbaycan Respublikası Qanununun 6-2.4-cü və 9-1.12-ci maddələrində göstərilən halvə "Dərman vasitələri haqqında" Azərbaycan Respublikası Qanununun 6-2.4-cü və 9-1.12-ci maddələrində göstərilən hallarlar istisna olmaqla) icazəni verir (müqaviləni imzalayır və ya ərizəçiyə münasibətdə tələb olunan hər hansı digər hərəkəti edir) və ya verilməsindən imtina haqqında inzibati akt qəbul edir.
19.9-2
Yeni maddə
19.9-2. "Dərman vasitələri haqqında" Azərbaycan Respublikası Qanununun 6-2.4-cü maddəsinə əsasən icazə verən orqan ərizəyə, ona əlavə edilmiş sənədlərə (məlumatlara) baxılmasının və dərman vasitələrinin sadələşdirilmiş ekspertizasının nəticəsi əsasında ərizənin qeydiyyata alındığı tarixdən 11 (on bir) iş günü müddətində dərman vasitəsinin xarici (beynəlxalq) qeydiyyatını tanıyaraq dərman vasitələrinin dövlət reyestrinə daxil edir və ya imtina haqqında qərar qəbul edir. 19.9-3. "Dərman vasitələri haqqında" Azərbaycan Respublikası Qanununun 9-1.12-ci maddəsinə əsasən icazə verən orqan ərizəyə, ona əlavə edilmiş sənədlərə (məlumatlara) baxılmasının, dərman vasitələrinin və ya dərman maddələrinin ekspertizasının nəticəsi əsasında 23 (iyirmi üç) iş günü, dərman vasitələrinin sadələşdirilmiş ekspertizasının nəticəsi əsasında isə 13 (on üç) iş günü müddətində dərman vasitələrinin idxalına icazəni və onun əlavəsini verir və ya icazənin verilməsindən imtina haqqında qərar qəbul edir

Bu sənəddəki digər dəyişikliklər

Aşağıdakı dəyişikliklər mənbə sənəddə var, lakin yuxarıdakı maddə-maddə izləmədə tam göstərilmir. Mənbədəki ifadəsi olduğu kimi verilir.

  • Əvəz edilirMaddə 15· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    dərman və tibb vasitələrindən

  • Əvəz edilirMaddə 13· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    Texniki normativ hüquqi aktları

  • Əvəz edilirMaddə 13· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    texniki normativ hüquqi aktları

  • Əvəz edilirMaddə 13· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    dərman və tibb vasitələrinə, habelə dərman maddələrinə dair texniki normativ hüquqi aktları

  • Əvəz edilirMaddə 17· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    dərman və tibb vasitələrini, habelə dərman maddələrini

  • Əvəz edilirMaddə 27· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    dərman və tibb vasitələri, habelə dərman maddələri

  • Əvəz edilirMaddə 39· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    texniki normativ hüquqi aktların

  • Əvəz edilirMaddə 39· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    texniki normativ hüquqi akt

  • Əvəz edilir· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    resept

  • Əvəz edilirMaddə 6 · 1-cü hissə· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    Resept

  • Əvəz edilirMaddə 12· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    resept

  • COMPOUNDMaddə 13 · 1-cü hissə· avtomatik yerləşdirilə bilmədi
  • Əvəz edilirMaddə 23· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    resept

  • Əvəz edilirMaddə 4· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    dərman və tibb vasitələri, habelə dərman maddələri

  • Əvəz edilirMaddə 11· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    tibb vasitəsi

  • Əvəz edilirMaddə 11· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    tibb vasitələrinin

  • Əvəz edilirMaddə 8· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    resept

  • Əvəz edilirMaddə 8· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    reseptlə

  • Əvəz edilirMaddə 18 · 18.3-cü hissə· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    klinik

  • Əvəz edilirMaddə 29· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    tibb vasitələrinin

  • Əvəz edilirMaddə 29· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    tibb vasitəsi

  • Əvəz edilirMaddə 29· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    tibb vasitəsinin

  • Əvəz edilirMaddə 29· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    Resept

  • Əvəz edilirMaddə 29· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    tibb vasitəsindən

  • Əvəz edilirMaddə 19 · 19.10-cü hissə· avtomatik yerləşdirilə bilmədi

    və 19.9 – 19.9-3-cü

Əvvəlki yenilik
“Dərman vasitələri haqqında” Azərbaycan Respublikasının Qanununda dəyişiklik edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikasının 2023-cü il 14 iyul tarixli 979-VIQD nömrəli Qanununun icrası ilə əlaqədar Azərbaycan Respublikasının bəzi qanunlarında dəyişiklik edilməsi haqqında” Azərbaycan Respublikasının 2024-cü il 23 aprel tarixli 1142-VIQD nömrəli Qanununun tətbiqi və “Əhalinin sağlamlığının qorunması haqqında” Azərbaycan Respublikası Qanununun tətbiq edilməsi barədə” Azərbaycan Respublikası Prezidentinin 1997-ci il 25 iyul tarixli 622 nömrəli Fərmanında dəyişiklik edilməsi haqqında Azərbaycan Respublikası Prezidentinin Fərmanı
Növbəti yenilik
“Azərbaycan Respublikası Hökuməti ilə Rusiya Federasiyası Hökuməti arasında Azərbaycan–Rusiya dövlət sərhədindən “Samur” (Azərbaycan Respublikası) – “Yaraq-Qazmalar” (Rusiya Federasiyası) buraxılış məntəqələri ərazisində Samur çayı üzərindən avtomobil körpüsünün və giriş yollarının istismarı və onlara xidmət göstərilməsi qaydaları haqqında Saziş”in təsdiq edilməsi barədə Azərbaycan Respublikasının Qanunu